Categories
Окружающая среда

5 самых распространенных генетических заболеваний в США

Геном человека – это сложная структура, которая делает нас людьми. К сожалению, при всей этой сложности возникают некоторые проблемы. Если что-то не так с генетической структурой, мы говорим о генетических нарушениях.

Технически говоря, генетическое расстройство является причиной многих проблем со здоровьем и заболеваний. Эти виды расстройств обычно передаются от одного или обоих родителей. Тысячи генетических нарушений сильно различаются по своему уровню – от небольших мутаций одного гена до значительных мутаций, которые создают хромосомную аномалию.

Чаще всего генетические нарушения делятся на четыре основные категории: хромосомные аномалии, митохондриальное наследование, многофакторное наследование и генетическое наследование. Все это может происходить в жизни случайно или после определенных воздействий и стимулов со стороны окружающей среды. В США эти пять генетических нарушений являются наиболее распространенными.

5. Болезнь Хантингтона

Этот тип болезни - тот, который создает дегенеративные проблемы с мозгом человека.

Этот тип болезни – тот, который создает дегенеративные проблемы с мозгом человека. Болезнь Хантингтона также является аутосомно-доминантным генетическим заболеванием. Это означает, что существует 50% вероятность того, что ребенок унаследует это, если один из родителей страдает от расстройства.

Проблемы обычно появляются между 30 и 45 годами, и это вызывает много проблем, которые приводят к потере их способности ходить, говорить или даже думать. Депрессия характерна для людей с синдромом Хантингтона, и ее сопровождает ослабление кратковременной памяти.

4. Гемофилия

Это один из тех, кто будет беспокоить человека, у которого он есть всю жизнь.

К сожалению, список продолжается с нарушениями крови. Это один из тех, кто будет беспокоить человека, у которого он есть всю жизнь. Гемофилия – это расстройство, которое проявляется в неспособности человека свернуть кровь. Это приводит к самопроизвольному кровотечению, которое очень часто является чрезмерным и внутренним.

3. Синдром Дауна

Люди, рожденные с синдромом Дауна, страдают от широкого спектра когнитивных трудностей.

Один из каждых 700 рожденных детей будет страдать от этого генетического заболевания. Для человека, который родился без синдрома Дауна, каждая клетка содержит 23 пары хромосом. Синдром Дауна возникает потому, что 21-я хромосома копируется по всему геному, либо только один раз, либо во всех клетках.

Сегодня также возможно диагностировать, будет ли ребенок рожден с расстройством в самом начале беременности женщины. Люди, рожденные с синдромом Дауна, страдают от широкого спектра когнитивных трудностей. Они также склонны к развитию врожденных пороков сердца, низкой мышечной массы и относительно небольшого размера тела.

2. Талассемия

Это еще одно расстройство, вызванное неправильной выработкой гемоглобина.

Это еще одно расстройство, вызванное неправильной выработкой гемоглобина. Существует два типа этого генетического расстройства, основанные на том, какая хромосома вовлечена в проблемы, связанные с выработкой гемоглобина, известные как альфа- и бета-талассемия.

Одна вещь об этом генетическом расстройстве – то, что это может быть обнаружено в ребенке, когда мать все еще находится в ее первом триместре, таким образом, лечение расстройства может начаться как можно скорее. Благодаря этому качество жизни может быть значительно улучшено для человека, страдающего талассемией.

1. Серповидноклеточная анемия

Скопления серповидноклеточной анемии блокируют кровеносный сосуд.

Это генетическое заболевание вызвано молекулой гемоглобина, которая сейчас работает так, как должна. В результате форма наших клеток крови изменяется от круглой к форме серпа. Это опасно, потому что клеткам крови такой формы трудно перемещаться по нашему телу, особенно если они должны проходить через меньшие кровеносные сосуды.

В результате серповидноклеточная анемия приводит к депривации крови со специфическими органами и тканями в нашем организме. Кровяные клетки, поскольку они медленнее, также имеют более короткую продолжительность жизни, и людям, которые страдают от этого генетического заболевания, постоянно не хватает красных кровяных клеток.

Что такое гемофилия?

Гемофилия – это генетическое заболевание, характеризующееся опасными для жизни внутренними и самопроизвольными кровотечениями, поскольку кровь не способна к свертыванию.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *